AquaVENT® FD140i
Máximo control sin complejidad
El controlador de flujo de gas doble AquaVENT® FD140i es el único dispositivo diseñado específicamente para administrar CPAP y OAF. Gracias a su sencillo uso, permite ofrecer CPAP y HFOT de una forma segura y eficaz a pacientes neonatales, pediátricos y adultos.
1 dispositivo, 2 terapias
El controlador de flujo de gas doble AquaVENT® Fd140i, diseñado pensando en los médicos y los pacientes, ofrece terapias seguras y eficaces de oxigenoterapia de alto flujo (OAF) y presión positiva continua en las vías respiratorias (CPAP) para pacientes neonatos, pediátricos y adultos.
En comparación con un ventilador invasivo que proporciona terapias no invasivas, el AquaVENT® FD140i ofrece:
- Una configuración más sencilla
- Mayor comodidad para el paciente
- Una movilización más sencilla del paciente
- Una transición rápida y simple entre terapias
Clear visibility with a 7-inch multicolour screen with high resolution to aid remote visibility.
Six modes for CPAP, CPAP Paediatric, CPAP Helmet, Bubble PAP, High Flow Oxygen Therapy and POINT®.
Precise patient-centric parameters with accurate control of flow and oxygen in single unit incremental controls.
Extended battery life for a minimum of 60 minutes with improved colour-coded battery status indicator.
Visual breath by breath performance.
Enhanced alarm features with visual and audible 2-tier priority alarms.
La alternativa ideal
En el contexto médico, está ampliamente aceptado que la asistencia ventilatoria prolongada se asocia a malos resultados clínicos y que debe considerarse la retirada lo antes posible en el curso de la ventilación mecánica.
El AquaVENT® Fd140i, apto para pacientes adultos, neonatales y pediátricos, puede convertirse en una parte integral de su protocolo de retirada, ya que ofrece una opción alternativa al uso de un ventilador invasivo para administrar terapias no invasivas.
Máximo control sin complejidad
5 pasos sencillos
En tan solo cinco sencillos pasos, su paciente recibirá el nivel prescrito de CPAP u OAF a través del AquaVENT® FD140i.
La transición entre terapias de intensificación, reducción o períodos de descanso es igual de sencilla.
1
Seleccionar terapia
2
Seleccionar flujo y oxígeno
3
Confirmar alarmas – P mín. y P máx.
4
Iniciar terapia
5
Confirmar terapia
Uso de AquaVENT® FD140i
AquaVENT® FD140
El AquaVENT® FD140 es un controlador de flujo para oxigenoterapia humidificada de alto flujo y terapia CPAP para adultos y pediatría que se administra mediante mascarilla o casco.
- Sensor paramagnético de O2 duradero
- Gestión inteligente de alarmas, como presión alta y baja, frecuencia respiratoria máxima y alarmas de apnea
- Una pantalla táctil LCD interactiva
- Transición rápida y simple entre terapias
- Flujo máximo de CPAP 140 L/min, OAF 60L/min - Batería interna de 60 min de duración
- Nebulizador de fármacos integrado
Uso de AquaVENT® FD140
Códigos del producto
Código
Descripción
Cantidad
AMFD140I-UK
Controlador de flujo de gas con montaje en poste y mangueras (sistema completo del Reino Unido)
1
AMFD140I-EU
Controlador de flujo de gas con montaje en poste y mangueras (sistema completo de la UE)
1
Materiales informativos
Haga clic en el menú desplegable para ver y descargar material informativo adicional.
Materiales de AquaVENT® FD140i
Guías técnicas
Materiales de AquaVENT® FD140
Guías técnicas
Mascarilla con modo CPAP
Configuración del circuito respiratorio – CPAP – Mascarilla – Calefactada
Configuración del circuito respiratorio – CPAP – Mascarilla – Sin calefacción
Modo de CPAP pediátrico
Modo de CPAP con casco (gorro)
Configuración del circuito respiratorio – CPAP – Casco (gorro)
Modo de oxigenoterapia de alto flujo (OAF)
Configuración del circuito respiratorio – OAF
El AquaVENT® FD140 puede utilizarse como generador de flujo para la oxigenoterapia de alto flujo en el modo de OAF. La cánula nasal se conecta al circuito respiratorio muy cerca del paciente. El circuito respiratorio es básicamente idéntico al de la ilustración del capítulo 4.6. Advertencia Asegúrese de ajustar el flujo requerido de acuerdo con las instrucciones proporcionadas por el fabricante de la cánula nasal para evitar picos de presión accidentales.
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